Close-up of organized clinical study documentation binders and labeled sample tubes in a modern laboratory rack, clean neutral daylight.
Close-up of organized clinical study documentation binders and labeled sample tubes in a modern laboratory rack, clean neutral daylight.
Prozess besprechen
■ OPERATIVE PRÄZISION

Präzise Studienkoordination vor Ort

Wir entlasten Prüfärzte und Sponsoren durch die lückenlose Vorbereitung von Probenmaterialien, strukturierte Datenerhebung und normgerechte CRF-Dokumentation direkt in der Praxis.

Hands sorting clinical trial documents and CRF sheets on a clean white desk, bright daylight, focused composition.
Hands sorting clinical trial documents and CRF sheets on a clean white desk, bright daylight, focused composition.
/ STRUKTURIERTE ABLÄUFE

Der Dokumentations-Workflow

Vom ersten Patientenkontakt bis zur finalen Datenprüfung steuern wir jeden Schritt nach vordefinierten Protokollen und sichern die lückenlose Erfassung aller studienrelevanten Parameter.

SCHRITT 01
SCHRITT 02
SCHRITT 03

Proben und Unterlagen

Datenerhebung und CRF

Qualitätsprüfung

Wir koordinieren Laborpartner, planen Blutabnahmetage und bereiten alle Probenmaterialien sowie Studienunterlagen präzise vor.

Unsere geschulten Kräfte übernehmen die strukturierte Erfassung administrativer Daten sowie die vollständige DRF- und CRF-Dokumentation.

Durch kontinuierliches Status-Tracking und systematische Vollständigkeitsprüfungen sichern wir die absolute Datenintegrität für Sponsoren.

Prozess besprechen
+ PROJEKTSTART

Prozesssichere Datenqualität

Sichern Sie die Qualität Ihrer klinischen Studien ohne zusätzliche Belastung Ihres Praxisteams. Lassen Sie uns Ihren operativen Bedarf analysieren.